Поширені запитання щодо дитячої неврології

У цьому розділі ми зібрали відповіді на найпоширеніші запитання, які виникають у батьків щодо неврологічних захворювань у дітей та методів їх лікування.

Не знайшли потрібної відповіді? Залиште своє запитання — ми обов’язково вам відповімо!

18.09.2014

Скажите, пожалуйста, нам 1, 6 г. одна из двойни (вес при рожд.1, 4кг.), гидр-я.спастич.тетрапарез. ЭЭГ был нормальный, стоит сейчас переделывать перед приездом к вам? еще у нас ВПС операбельный был (но вроде ДМПП уменьшился), операцию отменили. Есть ли противопоказания? Особенно нас ноги беспокоят, помогут ли нам аминокислоты на физич-ое развитие? И могут ли они спровоцировать эпи-активность при отсуствии судорожной готовности?

manager

18.09.2014

В нашей клинике не занимаются введение аминокислот. Ваш ребенок может пройти у нас метамерное лечение (при отсутствии эпиактивности). ЭЭГ должна быть сделана не позднее, чем за 1 месяц до начала лечения.

18.09.2014

Лечите ли вы синдром мебиуса

manager

18.09.2014

Синдром МЕБИУСА - это врожденное недоразвитие ядер 7 пары черепных нервов, сочетающиеся с поражением 3, 6 и 12 пар. Радикальной терапии, которая вылечила бы этот синдром нет. В нашей клинике, мы можем предложить Вам посимптомное лечение синдрома: коррекция речи ребенка, его произношение, косоглазие.

18.09.2014

Помогите разобраться как связаны повышение ацетона с последующим эпиприступом,когда биохимия, узи показывают, что с внутренними органами все впорядке, а ацетон 4 плюса и это длится периодически на протяжении двух лет?

manager

18.09.2014

Очень тяжело без нужных анализов и заключений специалистов, что-то Вам советовать. Для начала нужно определить у Вашего ребенка первичный или вторичный ацетонемический синдром. Первичный АС встречается у детей от 1 года до 12-13 лет и связан с особенностями конституции (генетически обусловленными нарушениями обмена мочевой кислоты). Такие дети чрезмерно подвижны и возбудимы. У них могут отмечаться заикание,тикообразные гиперкинезы, вплоть до эписиндрома. Вторичный АС возникает на фоне различных заболеваний(которые могут служить пусковым механизмом): вирусные инфекции, эндокринные заболевания, лямбиоз (нужно именть анализы: ПЦР калла на лямблии; копрограмму; кровь на АТ к лямблиям, аскаридам, токсокарам). Только после этого можно предположить какое лечение нужно Вашему ребенку.

18.09.2014

Можна ли у Вас вылечить эпилепию? У ребенка киста, правосторонний гемипарез и на этом фоне приступы.

manager

18.09.2014

Наша клиника не занимается лечением эпилепсии. Вы можете обратиться в Центр детской эпилепсии на базе детской клинической больницы №1 в городе Киеве. Телефон для записи: 044 412 53 59. После купирования эпилептического приступа Вы можете записаться к нам для лечения гемипареза.

18.09.2014

Как лечит внутричерепное давление у ребенка 9 лет, врожденное, мучают сильные головные боли.

manager

18.09.2014

В нашей клинике разработаны рекомендации для лечения детей с синдромом ликворо-динамических нарушений. Также мы родителей обучаем метамерному точечному массажу для улучшения оттока и всасывания ликвора. Некоторые дети проходят курс метамерных инъекций. Записаться на консультацию Вы можетет по телефону 044 238 22 31.

18.09.2014

Владимир Андреевич, здравствуйте. Надеемся и молим бога о Вашем полном выздоровлении. У нас долгожданные и очень желанные детки двойня. Им сейчас 7 месяцев. Родились на 29 неделе беременности. С девочкой дай бог развитие идет согласно возраста. А вот мальчик очень болен. 4 месяца с рождения был в реанимации на аппарате искусственного дыхания. Делали МРТ головного мозга. Сейчас диагноз у мальчика "врожденная аномалия головного мозга в виде шизенцефалии, усугубленной последствием гипоксически-ишемического поражения головного мозга с развитием асимметричной гидроцефалии и судорожного синдрома. Бронхолегочная дисплазия. Ретинопатия 2 степени обоих глаз. Двухсторонняя пахово-мошоночная грыжа. Сейчас пропили цераксон 1,5 месяца, пьем депакин. начали первый курс масажей. Мальчик еще не держит головку, нет голоса (единичные попытки что-то прокричать). Помогите нам пожалуйста, что нам делать дальше. Пока ему 7 месяцев. Знаем, что нельзя упускать время. Заранее благодарны. Родители.

manager

18.09.2014

В нашей клинике проходят лечение дети с таким же диагнозом как у Вашего ребенка. И чем раньше начнете лечение, тем лучшие результаты можно достичь. Записаться в клинику на консультацию и лечение Вы можете по телефону 044 238 22 31. С собой необходимо иметь такие обследования: - заключение невролога с места жительства; - МРТ исследование головного мозга или нейросонография; - ЭЭГ (при наличии судорожного синдрома). Только после клинического осмотра Вашего ребенка будет принято решение о возможности проведения метамерных инъекций или будут даны подробные рекомендации для лечения ребенка в домашних условиях.

18.09.2014

Здравствуйте,можно к вам попасть на лечение с диагнозом: ДЦП,Органическое порожение ЦНС. Псевдобульбарный синдром. Смешанная форма"Атрофическая гидроцефалия"Грубая задержка психомоторного и психоречевого развития. Патологическая ЭЭГ но приступов эписиндрома нет... Церебральная дистрофия. Частичная атрофия зрительного нерва. У сына в свои четыре года всего 9 кг веса. Ребенок сидит с поддержкой..переворачивается..смеется, улыбается..отзывается улыбкой на свое имя...начинает подавать ручки..и толкать игрушки.. Спасибо! Как к вам попасть на лечение?

manager

18.09.2014

Конечно, можно. Записаться в клинику на консультацию и лечение Вы можете по телефону 044 238 22 31. С собой необходимо иметь такие обследования: - заключение невролога с места жительства; - МРТ исследование головного мозга или нейросонография; - ЭЭГ (при наличии судорожного синдрома). Только после клинического осмотра Вашего ребенка будет принято решение о возможности проведения метамерных инъекций или будут даны подробные рекомендации для лечения ребенка в домашних условиях.

18.09.2014

Внучке Наденьке 5лет. Постоянные судорожные припадки до 20 раз в день по 10-15 мин. Не разговривает. Постоянное стохастическое движения руками. Ходит на кончиках пальчев не самостоятель. Помогите в лечении. Готовы приехать к Вам.

manager

18.09.2014

Синдром Рета - это генетическое заболевание, имеющеее прогрессирующее течение. В нашей клинике проходят лечение и реабилитацию дети с таким синдромом. Лечение направлено на профилактику сколиоза, стимуляцию двигательных функций, интелекта, повышение коммуникативных способностей. Т.к. у Вашего ребенка очень частые и длительные судорожные припадки (до 20 раз в день по 15 минут) это не дает возможности нам провести курс метамерных инъекций. Но Вы можете приехать к нам на консультацию (с ребенком) и получить индивидуальные рекомендации для лечения в домашних условиях.

18.09.2014

Добрый день. Берёте ли вы на лечение детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Дочке 5 лет, уже 4 года лечим, но прогресса никакого, только ухудшения. Помогите!!!!

manager

18.09.2014

В нашей клинике проходят лечение дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Запишитесь на консультацию. Предварительная запись по телефону 044 238 22 31. При себе необходимо иметь документы подтверждающие диагноз, заключение генетика, электронейромиографию.

18.09.2014

Здравствуйте! Мальчику 9 лет! Жалобы: гипервозбудимый, неусидчив, гиперактивный, задержка психо речевого развития, ходит в спец. школу. Диагноз: Последствие раннего органического поражения ЦНС, синдром гиперактивного поведения и дефицита внимания!

manager

18.09.2014

В нашей клинике проходят лечение дети с таким же диагнозом как у Вашего ребенка. Записаться в клинику на консультацию и лечение Вы можете по телефону 044 238 22 31. С собой необходимо иметь такие обследования: - заключение невролога с места жительства; - МРТ исследование головного мозга или нейросонография; - ЭЭГ (обязательно!). Только после клинического осмотра Вашего ребенка доктором Берсеневым В.А. и детским неврологом нашей клиники будет принято решение о возможности проведения метамерных инъекций или будут даны подробные рекомендации для лечения ребенка в домашних условиях.

18.09.2014

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, при синдроме Вильямса на МРТ видны какие - либо изменения? Заключение нашего обследования: МРТ- признаков очаговой, объемной патологии головного мозга не выявлено. Спасибо!

manager

18.09.2014

Синдром Вильямса - редкое генетическое заболевание (нарушение 7й хромосомы). Люди, страдающие этим синдромом обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития. При МРТ исследовании изменений может не наблюдаться, если синдром не сочетается с другой патологией.

18.09.2014

Можно ли у Вас поставить точный диагноз и пройти лечение?

manager

18.09.2014

Диагноз АУТИЗМ как правило ставит врач-психиатр. Относительно лечения. У нас разработана специальная программа для лечения детей с аутизмом.

Doctor Bersenev explains

Замовити консультацію

Don’t see your question?

Fill out the form and our specialist will contact you shortly.


    By clicking the button, you agree to the terms of the Privacy Policy and the processing of your personal data

    We are waiting for you in our center!

    Adult department:

    Hours of operation:

    • Monday - Friday: 8:30 - 17:00
    • Saturday: 9:00 - 13:00
    • Sunday: day off

    Children's department:

    Hours of operation:

    • Monday - Friday: 9:00 - 14:00
    • Saturday, Sunday: weekend

    How to find us?

    Kyiv, str. Bulvarno-Kudryavska 10-B

    How to get there

    from the W/D station:

    • by bus No. 7 (on weekdays)
    • by bus No. 181

    from Art. metro "Lukyanivska":

    • by trolleybus No. 6, 16, 18
    • by bus No. 181, 574, 527, 439

    from Art. "Maidan Nezalezhnosti" metro station:

    • by trolleybus No. 6, 16, 18
    Make an appointment